Erfðafræði er mjög áhugaverð vísindi. Óteljandi prófessorar og vísindamenn af lægri stöðu hafa fóðrað venjulegt fólk með sögum af afrekum sínum í áratugi. Þeir uppgötva endalaust, skýra, afhjúpa og ráða alls konar hluti. Af fréttum erfðafræðinnar getum við lært að bakteríur hafa sýklalyfjaónæmisgen, hvers vegna ormar frá Bermúda ljóma, hvernig þjóðir Indókína margfölduðust og kynblönduðust til forna og jafnvel hvort enn ómöguleg erfðabreyting á fósturvísum manna væri siðferðileg. Það eru engar hagnýtar lausnir í afrekum erfðafræðinga.
Sérstaklega er þess virði að dvelja á klóna kindunni Dolly, sem er miklu meira kynnt en nokkur poppstjarna. Ekki nóg með það, samkvæmt viðeigandi tjáningu eins gagnrýnandans, myndi svipað ferli við að fá nýja kind með þátttöku hrúts taka mun skemmri tíma og væri mun ódýrara en með þátttöku vísindamanna. Dolly lifði aðeins helming tímans sem var úthlutað til sauðfjár - 6 ár í stað 12 - 16 - og hún dó einnig af óþekktum orsökum. Svo, þar bjó frægasta lamb í heimi, kom fram af prófessorunum, en það er ekki vitað frá því hvað dó. Spurningunni um hvers vegna langtíma og dýr tilraun var hafin er strax vísað frá sem óviðeigandi - þeir klóna hana! Og síðan þá hafa hundar, kettir og úlfaldar og krókódílar og makakar þegar verið klónaðir, aðeins einhvern veginn var klónaefnið smám saman þaggað niður. Afrit af dýrum gat ekki lifað hamingjusöm. Ennfremur kom í ljós að afritin eru ónákvæm - umhverfið hefur enn áhrif á ...
Í okkar landi hefur erfðafræði sína sögu. Um hana segja þeir að undir Stalín sögðu þeir að hún væri spillt stúlka heimsvaldastefnunnar og öll erfðafræði var eyðilögð ásamt erfðafræðingum. Reyndar var dæmigerð vísindaleg barátta um fjármögnun og athygli yfirvalda. Einn hópur vísindamanna, undir forystu T. Lysenko, talaði um nýjar tegundir plantna, aukna uppskeru o.s.frv. Hinn aðilinn vildi taka þátt í hreinum vísindum en lofaði ekki skjótum árangri eða neinum árangri yfirleitt. Og þeir börðust ekki við alla erfðafræði, heldur aðeins við einn af afleggjara þess, svokallaðan „Weismanism-Morganism“. Á sama tíma stöðvaði erfðafræðistofnun, sem stofnuð var árið 1933, ekki störf sín. Það virkar núna. Og á listanum yfir afrek sovéskra og þá rússneskra erfðafræðinga er meðal annars skrifað kennslubók og „fjöldi vísindalegra verka“. Há vísindi hafa ekki gert neinn ánægðan hvorki með nýjar tegundir plantna né nýjar tegundir dýra. Hún heldur áfram að uppgötva og komast að því. Sérstaklega að:
1. Ef þú ert svo heppin að sjá fiðrildi með allt öðruvísi mynstur á vængjunum skaltu vita að það er hermafródít. Vegna erfðafræðilegrar bilunar hefur slíkt fiðrildi bæði kvenkyns og karlkyns einkenni.
2. Árið 1993 fæddist stúlka í Bandaríkjunum. Barnið fæddist heilbrigt en þroskaðist mjög hægt. Fjölmargar greiningar hafa sýnt að lokakaflar litninga eru styttir í líkama stúlkunnar sem kemur í veg fyrir að þær tengist hvor annarri. Stelpan varð tvítug. Hámarksþyngd hennar var 7,2 kg, aldur hennar var áætlaður 8 ár út frá ástandi tanna og 11 mánuðum af andlegum þroska hennar.
3. Í Taívan árið 2006 voru smágrísar ræktaðir, en líkami þeirra ljómaði í myrkri. Vísindamönnum hefur tekist að koma próteinfósturvísi sem fenginn er úr lýsandi marglyttu í DNA gylgjunnar. Grísirnir litu grænleitir út jafnvel í dagsbirtu og innri líffæri þeirra mátti sjá í myrkrinu.
4. Tíbetar lifa friðsamlega í slíkri hæð að ómenntað fólk frá sléttunni getur aðeins lifað í súrefnisgrímum. Hálendingar hafa samsæri erfða sem eykur blóðrauðainnihald í blóði, svo þeir fá nóg súrefni jafnvel úr þunnu lofti.
5. Karl II konungur, síðasti Habsborgari á hásæti Spánar, var afkvæmi margra náskyldra hjónabanda. Hann átti ekki 4 langömmur og langafa, heldur aðeins tvær hvor. Vegna sársaukans hlaut Karl viðurnefnið „Betraður“. Hann lifði aðeins 39 ár, sem flest voru veik.
6. Allir vita að náin sambönd eru ekki góð. En ef tveir sem eru fæddir af sifjaspellum ganga í samband verður barn þeirra heilbrigðara en foreldrarnir. Áhrifin eru kölluð „heterosis“ - blendingur af styrkleika.
7. Náin tengsl eru einnig gagnleg fyrir kýr af belgíska bláa kyninu. Þessi kúakyn, sem gefur mikið af magruðu kjöti, fékkst fyrir slysni - í líkama annarrar kýrinnar var stökkbreytt gen sem ber ábyrgð á framleiðslu próteins sem hindrar aukningu á vöðvamassa. Þeir ræktuðu þessa tegund án nokkurrar erfðagreiningar og kynntust erfðabreytingum miklu síðar. Með reynslu kom í ljós að kýr ættu aðeins að vera paraðar nánustu ættingjum.
8. Tónleikateymi Madonnu inniheldur sérstakan hóp fólks sem hefur það eina verkefni að eyða öllu sem getur innihaldið DNA söngkonunnar. Þessi hópur hreinsar vandlega hótelherbergi, búningsherbergi, bílainnréttingar og önnur herbergi þar sem Madonna var að minnsta kosti í stuttan tíma.
9. Vegna erfðamunar þjást Austur-Asíubúar mun minna af óþægilegum svitalykt. Það er ekki einu sinni um mismunandi gen, heldur mismunandi útgáfur af sama geni. Í "evrópsku" útgáfunni er þetta gen ábyrgt fyrir framleiðslu próteina úr svita. Bakteríurnar brjóta niður þessi prótein og skapa óþægilega lykt. Asíubúar skilja ekki prótein út með svita og það eru næstum engin vandamál með lykt.
10. Allar blettatígur sem búa á jörðinni geta verið afkomendur eins eins pars, lifðu kraftaverkið af ísöldinni. DNA allra blettatíganna er nánast eins, en í algengari tegundum fer tilviljun sjaldan yfir 80%. Þess vegna deyja blettatígur þrátt fyrir alla viðleitni fólks.
11. Kímera í erfðafræði er lífvera þar sem erfðafræðilega mismunandi frumur eru til staðar. Dæmigert dæmi er samruni tveggja fósturvísa í einn. Þetta getur leitt til fremur sjaldgæfra sjúkdóma, en oftast er aðeins hægt að greina chimerism með djúpu blóði. Sérstaklega kom bandaríska Lydia Fairchild mjög á óvart þegar hún frétti að samkvæmt DNA prófinu sé hún ekki móðir tveggja barna sem þegar eru til og sú þriðja sem er ólétt. Fairchild var kímera.
12. Um það bil 8% af DNA mannsins samanstendur af leifum vírusa sem einu sinni hafa borist af fjarlægum forfeðrum okkar. Ein þessara leifa er að finna í DNA næstum allra spendýra og er talin vera 100 milljónir ára.
13. Það er til gen, ef fjarlæging þess gæti fræðilega gert mann gáfaðri. Það fannst fyrst hjá músum, þar sem afkvæmi þeirra, eftir að hafa fjarlægt þetta gen, urðu miklu gáfaðri. Seinna fannst genið í DNA manna. Enn sem komið er gefur vísindaleg forvitni eftir ótta við að hleypa ættinni úr flöskunni - ekki er vitað til hvaða aukaverkana slík breyting á manni getur leitt.
14. Fyrir allmörgum árum gat svissneskur ríkisborgari ekki komið til Bandaríkjanna - þeir gátu ekki tekið fingraför hennar vegna algerrar fjarveru papillíulína. Fingrafar reyndust máttlausar vegna addermatoglyphia - fjarvera fingrafara vegna stökkbreytingar á geninu sem ber ábyrgð á þeim.
15. Erfðarannsóknir hafa sýnt að höfuðlús stökkbreyttist í líkama lús fyrir um það bil 170.000 árum. Þetta leiddi til niðurstöðu um hvenær fólk byrjaði að klæðast fötum reglulega.
